Είδαμε στo newsletter της 15.02.2017 τις βασικές έννοιες της Φαρμακοεπαγρύπνησης. Συνεχίζουμε με περισσότερη πληροφόρηση:
Γράφει ο Άγγελος Λάμπρου, Managing Director/Partner της «Lex Fortis Law Firm»
Ποια τμήματα του Ε.Ο.Φ. ασχολούνται με την φαρμακοεπαγρύπνηση;
Το Τμήμα Ανεπιθύμητων Ενεργειών (ΤΑΕ) και η Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης (ΕΦΑΡ)
Τι είναι η Κίτρινη Κάρτα;
Κίτρινη Κάρτα είναι το μέσο:
* αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών φαρμάκων στον Ε.Ο.Φ.,
* για τη συλλογή πληροφοριών σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες των φαρμάκων.
Οι Eπαγγελματίες Yγείας (ιατροί, φαρμακοποιοί, νοσηλευτές κλπ) αλλά και οι ασθενείς έχουν καθήκον να συμπληρώνουν την Κίτρινη Κάρτα, κάθε φορά που θεωρούν ότι ένα φάρμακο μπορεί να έχει προκαλέσει μία ανεπιθύμητη ενέργεια.
Πώς γίνεται η συμπλήρωση της Κίτρινης Κάρτας;
Η συμπλήρωση της Κίτρινης Κάρτας μπορεί να γίνει με τους εξής τρόπους:
* συμπληρώνεται και υποβάλλεται ηλεκτρονικά (μέσα από το site του ΕΟΦ)
* μπορεί να εκτυπωθεί και να σταλεί με fax στον ΕΟΦ
Αντίγραφο της Κίτρινη Κάρτας υπάρχει και στο Εθνικό Συνταγολόγιο. Εναλλακτικά μπορείτε να ζητήσετε την Κίτρινη Κάρτα σε έντυπη μορφή απευθυνόμενοι στον ΕΟΦ (Τμήμα Ανεπιθύμητων Ενεργειών, Μεσογείων 284, 155 62 ΑΘΗΝΑ ή στα τηλ. 213 2040380 και 213 2040337, Fax 210 6549585).
Μπορεί να έχει συνέπειες αυτός που αναφέρει ανεπιθύμητη ενέργεια φαρμάκου;
Οχι, γιατί όλες οι αναφορές για τις ανεπιθύμητες ενέργειες φαρμάκου γίνονται ανώνυμα. Δηλαδή, όταν γίνεται η επεξεργασία των σχετικών πληροφοριών, διαγράφονται τα ονόματα των επαγγελματιών υγείας και των ασθενών.
Τι προβλέπει η ευρωπαϊκή νομοθεσία, σχετικά με την ενημέρωση των αρμόδιων αρχών στο θέμα της φαρμακοεπαγρύπνησης;
Σύμφωνα με την ευρωπαϊκή νομοθεσία (με την οποία, πρέπει να τονίσουμε πως έχει πλήρως εναρμονιστεί η δική μας, η εθνική νομοθεσία):
* Οι ασθενείς και οι συγγενείς τους έχουν την δυνατότητα να αναφέρουν απευθείας στον ΕΟΦ τυχόν ανεπιθύμητες δράσεις του φαρμάκου, χωρίς να απαιτείται να συνοδεύονται από ιατρική επιβεβαίωση,
* Θα πρέπει να αναφέρονται, εκτός από τις νέες, και οι ήδη γνωστές ανεπιθύμητες δράσεις του φαρμάκου, προκειμένου να τροποποιούνται αναλόγως τα στοιχεία που συνοδεύουν τις οδηγίες χρήσης του,
* Τα φάρμακα που βρίσκονται σε συμπληρωματική παρακολούθηση θα πρέπει να φέρουν τη σήμανση του μαύρου ανεστραμμένου τριγώνου: ▼ που σημαίνει: «Το φάρμακο αυτό τελεί υπό συμπληρωματική παρακολούθηση». Το σύμβολο αυτό θα εμφανίζεται στις πληροφορίες προϊόντος για τα φάρμακα που τελούν υπό στενή συμπληρωματική παρακολούθηση, προκειμένου να αναφέρεται κάθε τυχόν ανεπιθύμητη ενέργεια.
Πρέπει ο ασθενής να ενθαρρύνεται να αναφέρει οποιαδήποτε τυχόν ανεπιθύμητη ενέργεια του φαρμάκου του;
Αναμφισβήτητα, ναι!
Και αυτός είναι ένας σημαντικός ρόλος, τόσο του ιατρού του, όσο και του φαρμακοποιού του, οι οποίοι πρέπει να ενθαρρύνουν και τον ασθενή, αλλά και τους οικείους του και τους φροντιστές του στην κατεύθυνση αυτή.
Άλλωστε, όλοι γνωρίζουμε την στενή προσωπική σχέση που αναπτύσσεται ανάμεσα στον ιατρό, τον ασθενή και τον φαρμακοποιό του, με τον τελευταίο να είναι, λόγω και της γειτνίασης, πολύ πιο εύκολα προσβάσιμος στον ασθενή.
Η σωστή, λοιπόν, ενημέρωση του ασθενή για το φάρμακο, τις τυχόν παρενέργειες του, αλλά και για την υποχρέωση του τελευταίου να ενημερώνει (αν όχι μέσω της Κίτρινης Κάρτας, αλλά έστω τον φαρμακοποιό του) έχει αποδειχθεί, πολλές φορές, σωτήρια!
www.lexfortis.gr